"Com a investigação, as possibilidades não têm limites", é este o mote escolhido para o Dia Internacional das Doenças Raras de 2017, que se assinala no último dia de fevereiro. Porque a investigação leva ao desenvolvimento de tratamentos inovadores para doenças já conhecidas, potenciando uma melhor qualidade de vida a todos os que se deparam com este tipo de patologias, sejam doentes, familiares ou cuidadores. Para além disso, a investigação pode levar à identificação de doenças até agora desconhecidas, assim como ao conhecimento das alterações genéticas causais. Só com mais investigação é possível o diagnóstico correto e atempado, bem como o aconselhamento genético para informação acerca dos mecanismos subjacentes e riscos para descendentes e outros familiares das pessoas afetadas.

É fundamental intensificar esforços no domínio da investigação básica, translacional, epidemiológica e clínica. E é urgente uma política pública concertada e com fortes incentivos à investigação e desenvolvimento de meios de diagnóstico, tratamento e acompanhamento dos doentes. Os custos da investigação aliada à dimensão do público-alvo podem assumir-se como um obstáculo à aposta das farmacêuticas no desenvolvimento de medicamentos órfãos. Os medicamentos órfãos destinam-se à prevenção e/ou tratamento de doenças raras, ou que, por razões económicas, não seriam suscetíveis de ser desenvolvidos sem incentivos. É verdade que já existem incentivos para a investigação e desenvolvimento deste tipo de medicamentos, mas estamos ainda muito aquém das necessidades existentes.

Artigo da autoria de Milene Paneque Aconselhadora Genética, i3S - Instituto de Investigação e Inovação em Saúde, Universidade do Porto, Centro de Genética Preditiva e Preventiva – IBMC

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Fonte: Jornal de Notícias Online